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酶聯生物為您詳解配制培養基培養液時應注意事項
更新時間:2019-09-06   點擊次數:2001次

酶聯生物是一家專業經營各種生物、進口標準品、進口試劑、儀器耗材的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經過不懈的努力,已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一。

代理許多先進水平的高科技產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。

在使用提前配制的母液時,應在量取各種母液之前,輕輕搖動盛放母液的瓶子,如果發現瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染,應立即淘汰這種母液,重新進行配制;

 

用量筒或移液管量取培養基母液之前,必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次;

 

量取母液時,將各種母液按將要量取的順序寫在紙上,量取1種,劃掉1種,以免出錯。溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蔗糖30 g,放入1 000 mL的搪瓷量杯中,再加入蒸餾水750 mL;

用電爐加熱,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直到液體呈半透明狀。然后再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中,zui后加蒸餾水定容至1 000 mL,攪拌均勻。

 

培養基的分裝 溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時,先將培養基倒入燒杯中,然后將燒杯中的培養基倒入錐形瓶(50 mL或100 mL)中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。

錐形瓶中培養基的量約為錐形瓶容量的1/5~1/4。每1 000 mL培養基,可分裝25~30瓶。培養基分裝完畢后,應及時封蓋瓶口。

用2塊硫酸紙(每塊大小約為9 cm×9 cm)中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口,并用線繩捆扎。zui后在錐形瓶外壁貼上標簽。

 

需要注意的是,在加熱瓊脂,制備培養基的過程中,操作者千萬不能離開,否則沸騰的瓊脂外溢,就需要重新稱量、制備。此外,如果沒有搪瓷量杯,可用大燒杯代替。

但要注意大燒杯底的外表面不能沾水,否則加熱時燒杯容易炸裂,使溶液外溢,造成燙傷。調pH 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培養基中,邊滴邊攪拌,并隨時用精密的pH試紙(5.4~7.0)測培養基的pH,一直到培養基的pH為5.8為止(培養基的pH必須嚴格控制在5.8)。

 

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